# Ne oldu?

FDA, Avid Medical IV Start Kits üzerinde bir erken uyarı (Early Alert) yayınladı. Üretici, belirli konviyans kitlerinin potansiyel kirliliği riski nedeniyle yok edilmesini tavsiye etti. Uyarı, model, lot ve Unique Device Identifier (UDI) ile belirtilen tek spesifik kit hakkında.

# Şu anda bilinenler

Etkilenen ürün "IV START KIT NON-STERILE, KIT" modeli AVID KIT KRIV26-02, lot numarası 1658437 ve UDI 10809160460481. Avid Medical, etkili ürünler için tüm konviyans kitlerin yok edilmesini emretti. Önceki 22 Temmuz 2026 tarihli bildirim, etkili parçaları kullanmadan önce kaldırıp atılacak şekilde stiker ile etiketleme emrini içerirken, yeni bildirimde listelenen öğeler dışındaki diğer konviyans kitleri etkilenmiyor.

# Sırada ne var?

FDA, bu konuyu hakkında bilgi incelemeye devam edecek ve önemli yeni bilgiler ortaya çıktıkça kamuoyunu bilgilenecektir. Sağlık personeli ve kurumlar, etkili kitleri tescille edip yok etmeye odaklanmalı ve ileri gelişmelere dikkat etmeli.