# Giriş

Aplasia Cutis Congenita (ACC) Tip V, nadir görülen ve doğuştan gelen bir hastalıktır. Bu durum, genellikle fetüs papyraceus ve vanishing twin sendromu ile ilişkilendirilir (PMID: 42604936). ACC Tip V, vücutta simetrik "H-deseni" deri lezyonlarıyla karakterizedir ve tanı koymak genellikle zordur.

# Bulgular

Yapılan sistematik incelemede, 1990-2025 yılları arasında rapor edilen 70 ACC Tip V vakası değerlendirildi. İncelemede, ilk trimesterdeki ikiz kaybının, truncal "H-deseni" deri lezyonları ile güçlü bir bağlantısı olduğu saptandı. Bunun yanı sıra, fetüs papyraceus’un doğumda görünmemesi teşhisi zorlaştırmaktadır.

# Yardımlı Üreme Teknolojilerinin Etkisi

Yardımlı üreme teknolojilerinin ve kasıtlı fetal azaltmanın, ACC Tip V vakalarının artışına katkı sağladığı belirtildi. Bu teknolojilerin kullanılması dünya genelinde artış göstermekte ve erken tanı ile bireyselleştirilmiş multidisipliner yönetimin önemini vurgulamaktadır.

# Teşhis ve Yönetim

Teşhis için çoklu gebelik ve spontan veya kasıtlı ikiz kaybı öyküsü, belirgin deri bulgularıyla birlikte değerlendirilmelidir. Yönetimde genellikle konservatif yaklaşımlar etkili olmuş, cerrahi müdahaleye yalnızca yaygın veya karmaşık lezyonlarda başvurulmuştur.

# Sonuç

ACC Tip V, genellikle yanlış tanınır ve fetüs papyraceus’un görünmemesi nedeniyle teşhis edilmesi zordur. Bu inceleme, erken teşhis ve yönetim stratejilerini iyileştirmek için öneriler sunmaktadır.